A collapsed brick wall
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Abstract
Se trata de una paciente femenina de 22 años con seis meses de evolución de aparición de placas eritematosas, discretamente hiperqueratósicas, fisuradas y pruriginosas en ambas axilas, sin lesiones en el resto de la piel. Se recibe una biopsia de piel en sacabocado cuyas secciones histológicas presentan hiperqueratosis, paraqueratosis con formación de costra, acantosis moderada e irregular con acantolisis afectando todo el espesor de la epidermis, además de un infiltrado inflamatorio perivascular de predominio linfocitico en la dermis superficial y profunda, por lo cual se hizo el diagnóstico de enfermedad de Hailey-Hailey.
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1. Hu Z, Bonifas JM, Beech J, Bentz BG, Sapp JC, et al. Mutations in ATP2C1, encoding a calcium pump, cause Hailey-Hailey disease. Nat Genet. 2000;24:61-5.
2. Behne MJ, Tu CL, Aronchik I, et al. Human keratinocyte ATP2C1 localizes to the Golgi and controls Golgi Ca²+ stores. J Invest Dermatol. 2003;121:688-94.
3. Porro AM, Arai Seque C, Miyamoto D, Enokihara MMSS, Enokihara MY, Tomimori J, et al. Hailey-Hailey disease: clinical, diagnostic and therapeutic update. An Bras Dermatol. 2024;99:651-61.
4. Chiaravalloti A, Payette M. Hailey-Hailey disease and review of management. J Drugs Dermatol. 2014;13(10):1254-7
5. Zonfrilli A, Pampena R, Vale L, Candi E, Melino G, Odorisio T, et al. Loss of ATP2C1 function promotes trafficking and degradation of NOTCH1: implications for Hailey-Hailey disease. Exp Dermatol. 2023;32:712-22.